染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 年龄超过35岁,希望了解胎儿染色体情况的您。
- 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险临界或高风险的您。
- 担心有创取样风险(如羊穿),希望先进行无创筛查的您。
- 曾有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多信息的您。
- 居住在哈尔滨,希望便捷、安心地进行孕期筛查的您。
- 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面评估的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比一次给胎宝宝的染色体做‘数数’检查。它通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息,主要筛查胎儿是否患常见的三种染色体数量异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华氏综合征)和13-三体(帕陶氏综合征)。正常人有两条染色体,而‘三体’意味着某条染色体多出了一份拷贝。它能以很高的准确度提示风险,帮您判断是否有必要进行后续诊断。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三类特定的染色体数量问题,并不能检出所有染色体或基因异常,也不能替代最终的诊断性检查。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单,仅需抽取您10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。采血过程很快,通常几分钟内完成,只会有轻微的针刺感,类似常规体检抽血。您可以在哈尔滨的合作采样点进行采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包,具体方式可咨询相关服务机构。
结果准确吗?安全吗?
对于21、18、13号染色体三体的筛查,这项技术的准确性很高,尤其是对21-三体的筛查,检出率通常在99%以上,误报率低。它通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA,对您和胎儿都非常安全,没有任何物理侵入性风险。如果检测结果为‘低风险’,通常表明胎儿患这三种目标疾病的可能性极低,但这也无法保证胎儿百分百健康。如果结果为‘高风险’,则强烈建议您进行后续的诊断性检查(如羊膜腔穿刺)来最终确认。报告会明确提示是否需要及建议何种后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 建议在孕12周后进行此项检测,以确保检测有效性。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 如果是双胞胎妊娠,检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
- 如果一年内接受过输血、移植手术或免疫治疗,可能影响结果,需告知。
- 检测费用为1705元,为自费项目,不支持医保报销,费用已包含保险。
- 请妥善保管报告,它可作为后续就医咨询的重要参考。
- 检测结果需由专业人员结合您的具体情况综合解读。
- 请通过正规渠道预约检测,确保服务质量和个人信息安全。
用户评价 (13条,均分4.5)
我是35岁初产妇,医生推荐做NIPT。直接在医院问要两千多,自己上网查发现这个项目含保险才一千出头,省了一半!服务一样专业,采血点也多。省下的钱正好可以给宝宝买更多东西,性价比超高。
机构回复
感谢您的选择与分享!我们通过与优质实验室合作及互联网直营模式降低成本,力求让高龄孕妈这类更需要检测的群体都能负担得起。祝您孕期愉快!
作为高危孕妇,这项检测像是救命稻草。结果很好,感谢。但心理压力大的时候,特别希望有个更即时的沟通渠道,比如在线医生快速答疑。现在虽然有客服,但专业问题还是要转接等回复。
机构回复
非常理解您在高危状态下的心理需求。我们已在规划搭建更专业的线上即时咨询通道,让专业支持更快触达。感谢您促使我们进步。
作为一个对陌生环境敏感的人,这里让我很舒服。温度适宜,灯光柔和不刺眼,沙发座椅有腰部支撑。更重要的是,工作人员走路、说话都轻言细语,营造了一种宁静、专注的专业氛围,极大地缓解了我的产前焦虑。
机构回复
能为您这样对环境敏感的客户提供舒适、安宁的体验,我们由衷地高兴。关注客户的心理感受,提供人性化的服务细节,是我们始终努力的方向。
检测本身感觉挺靠谱的,报告也详细。就是等待期有点煎熬,虽然知道需要时间分析,但要是中间能有些更主动的进度推送,比如‘开始分析’、‘报告生成中’这样的节点提示,而不是只能自己登录查,体验会更好。
机构回复
非常感谢您的建议!目前我们已有基础进度提示,但您提到的更细化、更主动的节点推送确实能更好缓解等待焦虑。我们将评估技术可行性,尽快优化通知系统。
双胞胎孕妈来评价。咨询时就说双胎检测复杂,可能时间久一点。实际等了12天,能理解。报告专门针对双胎做了分析,结果清晰。虽然等待时有点焦虑,但看到详细的报告和‘未见明显异常’的结论,觉得等待是值得的。准确性对我们双胎来说太关键了。
机构回复
双胎分析需要更多的生物信息学处理时间,感谢您的耐心等待和理解!为您和两个宝宝提供精准可靠的结果,是我们首要的追求。恭喜您获得了好结果!
采样服务点的工作人员很专业,环境也不错。预约时间段选择多,我约的周末也没排队。美中不足的是,电子报告在手机某些浏览器上打开格式有点错位,换了个浏览器就好了。希望兼容性能加强。
机构回复
感谢您指出具体问题!我们会立即检查并优化报告页面的浏览器兼容性,确保所有用户都能获得完美的浏览体验。抱歉给您带来了不便。
报告拿到手有十几页,一开始看不懂那些术语。后来约了线上的报告解读服务,医生特别耐心地讲了半个多小时,把什么T21、T18的风险概率掰开揉碎讲,还用图表比划,终于弄明白了。这个服务真不能省。
机构回复
感谢认可!报告的专业性是我们坚守的底线,而帮助每位准妈妈真正理解报告,同样重要。我们的遗传咨询医生会确保您清晰了解每一项结果。如果您还有疑问,随时可以再次联系我们。
孕中期来做NIPT。喜欢他们预约制的安排,人不多,井然有序。前台接待后,每一步都有工作人员引导,不会让你茫然地找地方。各个功能区域(接待、咨询、抽血)标识清晰,用的是统一的淡雅色调,整体感觉非常系统化、管理到位。
机构回复
谢谢您的评价。我们通过预约制、动线引导和清晰的视觉系统,力求让您的检测流程高效、顺畅、省心。您的认可是对我们服务设计最好的肯定。
我是二胎妈妈,一胎没做这个有点后悔。这次做了,感觉报告比一胎时的其他检查报告详细太多了,后面还有参考文献和解释,感觉非常专业靠谱。采样的小护士手法也温柔,整体体验很棒。
机构回复
感谢二胎妈妈的再次选择与肯定!我们持续更新知识库并优化报告,就是为了提供更科学、更前沿的检测服务。很高兴这次体验能让您更安心。
整体环境和服务没得说,很专业。但可能因为流程严谨吧,从到达到完成抽血,虽然没人排队,也花了将近40分钟。对于请了半天假、赶时间的上班族孕妈来说,等待时间还是比预想的要长一点。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们为确保信息准确与操作规范,设计了必要的核验与沟通环节,这可能会占用您一些时间。未来我们会持续优化流程,在保证质量的前提下尽力提升效率,感谢您的理解与建议。
整体不错,护士技术好。但采血室的椅子是硬座的,我孕期腰不太好,坐着有点不舒服。如果能有个软垫或者靠腰就更好了,毕竟孕妇有时候需要坐一会儿缓缓。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已记录并会尽快评估,为孕妈妈们准备更舒适的座椅靠垫。您的感受对我们至关重要,感谢您的反馈,祝您孕期舒心!
采样前客服提醒要吃饱,别空腹,这点很贴心。到了之后前台指引清晰,采血室是独立单间,私密性好。护士速度超快,我还没来得及看针头就结束了,真的像被蚊子叮了一下。整体流程顺畅,没什么可挑剔的。
机构回复
感谢您的详细分享!我们提供从预约到采样的全流程指引,并注重保护您的隐私与舒适感。您感觉“像蚊子叮了一下”,是对我们采血技术的最佳褒奖啦!
做之前总担心,抽血那一下,自己的基因信息就被‘交出去’了。但你们在知情同意书上把数据流向画得清清楚楚,每一步谁来处理、保存多久、如何销毁都列明了,签得明明白白。这种透明本身,就是最好的保密承诺。
机构回复
知情同意绝非形式。我们将复杂的数据流程可视化、条款化,就是为了让用户拥有充分的知情权。透明是信任的基石,很高兴这份清晰的说明能打消您的疑虑。
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