结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在哈尔滨确诊为结直肠癌,想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
- 在哈尔滨接受治疗后,希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
- 在哈尔滨有结直肠癌家族史,对自身健康风险感到担忧的市民。
- 在哈尔滨治疗后,想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
- 在哈尔滨进行常规体检,报告提示相关肿瘤标志物异常,希望进一步分析的朋友。
- 在哈尔滨的医生建议下,需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA)。通过新一代测序技术,能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI),与林奇综合征相关的遗传风险基因,以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化,为治疗提供更多潜在方向;也能评估预后,并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是,这是一项辅助性检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,并不能替代病理诊断,也不能保证一定能找到有效的治疗方案。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,抽取大约10毫升的外周血(通常一管或两管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在哈尔滨的合作机构可以直接完成采样,如果您所在区域不便,也可以咨询是否支持采样管邮寄服务,足不出户即可完成样本递送。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性,能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需血液样本,无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解,任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现阴性结果,这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断,若对结果有疑问,可能需要结合其他检查方式进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不可使用医保报销。
- 收到采样管后,请尽快安排采血,并按要求保存和回寄样本。
- 采血前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
- 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
- 请通过官方或授权渠道进行检测,以确保服务质量与数据安全。
- 注意保护个人隐私,勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。
用户评价 (13条,均分4.5)
主治医生推荐做的,用于术后监测。服务流程无可挑剔,客服跟进非常主动。报告内容很详细,但对于非医学背景的我来说,部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读,但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议!如何让报告既专业又易懂,是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好,我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持!
化疗前想看看有没有靶向药可用,选了这家。价格比预期高,但考虑到是血液检测、基因数多,还是选了。等报告等了快15天,中间催过一次,客服态度很好但就是让耐心等。结果出来后倒是很有用,指导了用药。就是等待过程太煎熬,希望能再快点。
机构回复
让您久等了,我们深表歉意。由于血液中ctDNA含量不稳定,部分样本需要更复杂的富集和测序数据分析以确保万无一失,这可能导致周期延长。我们正在引进更高效的平台,力求缩短报告时间。感谢您在焦急中的等待与理解。
因为病情复杂,我的检测结果有些模棱两可的地方。解读医生没有回避,诚实地说明了现有技术的局限性,但也给出了几种可能的推断和对应的验证建议。这种坦诚、不夸大其词的态度,让我非常信任。后续他们还把我的案例(匿名)提交给内部专家会诊,几天后给了我更细致的分析,这种负责到底的精神很难得。
机构回复
感谢您的信任。对于复杂情况,我们坚持科学、严谨、实事求是的态度。内部多学科会诊正是为了集中智慧,为用户探寻更多可能性。我们很高兴能通过额外的努力为您提供更深入的分析。专业与诚信,是我们的基石。
孩子他爸是肠癌肝转移,治疗一段时间后医生让复查这个血液检测。相比穿刺,抽血真的方便太多了,老人也少受罪。报告出来速度稳定,和上次差不多,也是7天左右。关键是两次结果对比很清晰,能看出某些突变频率的变化,医生说是评估疗效的重要参考。
机构回复
是的,对于晚期患者,无创、可重复的ctDNA检测非常适合用于疗效监测和耐药评估。我们会在报告中突出动态对比,辅助临床决策。感谢您分享亲身经历,祝愿治疗一切顺利!
我哥得了肝癌,考虑到肠癌和肝癌可能有共同的遗传风险,我也决定做个筛查。这个检测不用空腹,随时抽血就行。报告周期说是10天,实际第9天收到电子版。结果很好,没有发现相关的致病突变,算是吃了一颗定心丸。报告里还对一些意义不明的变异做了说明,建议定期复查,感觉很负责任,没有含糊其辞。
机构回复
感谢您基于家族史做出的明智健康管理决策。我们的报告力求清晰、全面,即便是阴性结果或意义未明变异,也会提供严谨的解读和随访建议。很高兴能为您带来安心,健康的生活方式同样重要哦。
医生推荐时,我第一反应是‘好贵’。但销售详细解释了成本构成,包括建库、测序、生信分析和专家解读,每一步都有人力技术成本。听完觉得定价还算合理,不是乱收费。结果有用,钱花得明白。
机构回复
谢谢您的理解与信任!透明化地沟通检测的价值与成本,是我们应做的。能让您感到“钱花得明白”,是对我们诚信经营的最大肯定。
报告出来后有不懂的地方,尝试打了报告上的咨询电话,本来以为要等很久,结果很快就接通了,是一位老师耐心解释,不是客服话术,而是根据我的具体报告内容分析,聊了十几分钟,直到我弄明白。这个售后解读服务给整个检测体验加分很多。
机构回复
为您提供专业、清晰、有温度的报告解读,是我们服务闭环中至关重要的一环。很高兴我们的解读团队能帮助到您。感谢您的认可,如有任何疑问,欢迎随时联系我们。
因为家族史的原因,我比较关注肠癌风险。检测过程很简单,报告也出得快。最让我满意的是,报告后面附了详细的参考文献和数据库来源,让我这种喜欢研究的人可以自己深入了解,和医生沟通也更有底气。
机构回复
很高兴我们的报告设计能满足您深入探究的需求。提供可追溯的权威信息来源,确保解读的透明与科学,是我们报告的重要标准。感谢您的细心与认可!
挺好的,就是等报告的时间比预期长了大概两三天,中间有点着急,打电话问过两次。客服每次都能查到具体进度,态度很好地安抚我。如果能更精准地预估时间,或者提前主动告知可能的小延迟就更完美了。
机构回复
非常抱歉让您久等了,也感谢您的耐心和理解。由于样本检测需要经过严格的质控流程,偶尔会出现时间波动。您关于主动告知的建议非常好,我们会优化进度提示系统,提升透明度。
我是术后复查患者。下载电子报告时,发现文件不仅加密,文件名也是一串乱码,不是我的名字。我打电话问,客服说这是特意设计的,防止报告在电脑里被一眼认出来。虽然只是个小点,但能想到用户电脑可能被家人同事使用的情况,真的很贴心。
机构回复
感谢您注意到这个设计!是的,我们考虑到报告文件可能存储在各种设备中,因此从文件名到内容都进行了加密和去标识化处理,力求在每一个细微处守护您的隐私。
爸爸确诊晚期肠癌,化疗效果一直不好。做了这个120基因检测后,报告里找到了一个罕见的基因突变,医生据此换了一种靶向药。用药两个月复查,肿瘤标志物明显下降了!感觉终于找到了方向,不再像以前那样盲目治疗了。报告内容很详细,客服也帮忙预约了专家解读。
机构回复
为您爸爸的治疗带来有效的新方向,我们由衷地感到高兴!我们的检测正是为了挖掘这样的精准用药机会。感谢您对报告专业性的认可,后续如有任何解读需求,我们团队会持续提供支持。
价格确实高,我犹豫了好久。最后想着就当是高端深度体检的一部分买了。检测过程没问题,报告也专业。但说实话,对于我这种没有家族史、只是图安心的一般风险人群,结果出来全是阴性,我又有点怀疑是不是‘杀鸡用牛刀’了?可能更适合高危人群吧。不过买了也就不后悔,算是对自己健康负责了。
机构回复
感谢您的坦诚分享。您的思考非常理性。对于一般风险人群,这项检测的价值更多在于“精密排查”和“风险澄清”,带来高度安心感。我们也会在科普中更清晰地说明产品适合的不同场景,帮助大家做出更合适的选择。感谢您的选择与负责的态度!
等待报告的那一周真是煎熬,每天都刷好几遍系统。不过拿到报告后觉得等待是值得的。里面的用药解读部分直接链接到了国内外的权威指南和药品说明书截图,证据来源清清楚楚,让我和医生讨论时非常有底气。
机构回复
理解您等待时的焦虑,感谢您的耐心。我们坚持将核心结论与最高等级的临床证据挂钩,是希望赋予患者和医生充分的决策依据。您的肯定是对我们工作的最大鼓励。
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